新城注册-官方首页经过主管部门审批的证明文件，代表该广告准予发布，可以用于电商、推广等等。

　　医疗器械广告审查表又被称为医疗器械广审表，医疗器械广告审查准予许可决定书，医疗器械广审批件等等。

　　广审批件包括：文件抬头（广告审查准予许可决定书）、产品名称、产品注册证号、广告批准文号（京械广审文第25110号）、广审片有效期、广告批准单位名称及盖章、广告批准日期，以及附件“广告样件”等内容。

　　广告合规是合法经营必须遵守的，广告的合规可以降低企业的法律风险，是企业应尽的义务。

　　大多数电商平台在推广医疗器械产品时，均要求上传广审批件及公示截图，广审批件也成了电商推广的先决条件，如天猫直通车等。

　　在竞价网站进行推广时，如百度，360等，也是要求提供医疗器械广审批件。而且在自建网站推广，没有广审批件，也会成为被举报的对象。

　　在电视、电台推广视频、音频、图文广告时，医疗器械的广审也是先决条件之一。

　　总结一下医疗器械广审表的用途就2个，一个是广告合规，一个是产品推广用途。

　　总结：医疗器械广审表申请地的标准就是到生产企业所在地的省药监局进行办理。

　　1.证件：营业执照、法人身份证、医疗器械注册证及附件（产品技术要求）、医疗器械生产许可证、商标注册证及授权书（如有），经营备案或许可证（如有）

　　1.证件：营业执照、法人身份证、厂家广审授权书、商标注册证及授权书（如有），经营备案或许可证

　　禁用广告词是广告不能登载的内容，包含以上内容可能很难通过广审，也可能面临行政处罚的风险。

　　推荐给个人使用的医疗器械还要标明：请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用。包含禁忌内容和注意事项的还要标明：禁忌内容或者注意事项详见说明书

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